共工财经局 ：红日药业再被通告，抽检又不合格

国家药监局近日公布关于22批次药品不符合规定的通告（2023年第48号），其中，经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为河南红日康仁堂药业有限公司生产的1批次丹参配方颗粒不符合规定，不符合规定项目包括指纹图谱、含量测定。 

红日药业作为上市公司，抽检不合格已经不是第一次。在2022年12月，经重庆市黔江食品药品检验所检验，标示为重庆同和春药业有限责任公司生产的苍术（批号：220301）含量测定项不符合规定；标示为重庆红日康仁堂药业有限公司生产蒲公英（碱地蒲公英）配方颗粒（批号：0422004651）含量测定项不符合规定。

配方颗粒的工艺如果含量不合格，大概率是原药材的质量就有问题，

中药配方颗粒，质量屡次不合格，恐成为重灾区。

公开信息显示，河南红日康仁堂药业有限公司为天津红日药业股份有限公司（以下简称“红日药业”，300026.SZ）的全资孙公司。 

红日药业于2009年上市，业务布局可大致分为中药配方颗粒、成品药、医疗器械、原辅料、医疗健康服务和药械智慧供应链等。 

2023年上半年，红日药业实现营业收入34.23亿元，同比增长3.38%；实现归属于上市公司股东的净利润3.46亿元，同比下降1.92%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3.20亿元，同比增长2.75%；经营活动产生的现金流量净额为4.68亿元，同比增长54.72%。 

2022年，红日药业实现营业收入66.50亿元，同比下降13.30%；实现归属于上市公司股东的净利润6.24亿元，同比下降9.19%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.71亿元，同比下降15.85%；经营活动产生的现金流量净额为7.45亿元，同比增长90.33%。 

内容来源： 医药传闻

责任编辑：刘晓燕